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Heteroaromaten mit anellierten Siebenringen, IV Thieno[3,2‐f][1,2,4]triazolo[4,3‐a[1,4]diazepin‐6‐on und Folgeprodukte

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Bibliographische Detailangaben
Zeitschriftentitel: Liebigs Annalen der Chemie
Personen und Körperschaften: Weber, Karl‐Heinz, Daniel, Helmut
In: Liebigs Annalen der Chemie, 1979, 1979, 3, S. 328-333
Format: E-Article
Sprache: Englisch
veröffentlicht:
Wiley
Schlagwörter:
Details
Zusammenfassung: <jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Das aus 2‐Cyan‐<jats:italic>N</jats:italic>‐(cyanmethyl)acetamid (<jats:bold>3</jats:bold>) und dimerem Mercaptoacetaldehyd erhältliche Aminothiophen <jats:bold>4</jats:bold> cyclisiert zum 2‐Aminothieno‐1,4‐diazepin‐5‐on <jats:bold>5</jats:bold>. Hieraus erhält man direkt das Thienotriazolodiazepinon <jats:bold>6</jats:bold> und weiter das Thienobis(triazolo)diazepinon <jats:bold>11</jats:bold>. — Der Diazepinring von <jats:bold>6</jats:bold> kann selektiv gespalten werden. Aus dem Spaltprodukt <jats:bold>12</jats:bold> wird über mehrere Stufen das Thienylimidazotriazol <jats:bold>15</jats:bold> erhalten, nicht aber die ursprünglich angestrebten Phenylthienotri‐azolodiazepine <jats:bold>1</jats:bold>.</jats:p>
Umfang: 328-333
ISSN: 0170-2041
DOI: 10.1002/jlac.197919790305