Exome sequencing identifies NFS1 deficiency in a novel Fe‐S cluster disease, infantile mitochondrial complex II/III deficiency

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Bibliographische Detailangaben

Zeitschriftentitel:	Molecular Genetics & Genomic Medicine
Personen und Körperschaften:	Farhan, Sali M. K., Wang, Jian, Robinson, John F., Lahiry, Piya, Siu, Victoria M., Prasad, Chitra, Kronick, Jonathan B., Ramsay, David A., Rupar, C. Anthony, Hegele, Robert A.
In:	Molecular Genetics & Genomic Medicine, 2, 2014, 1, S. 73-80
Format:	E-Article
Sprache:	Englisch
veröffentlicht:	Wiley
Schlagwörter:	Genetics (clinical) Genetics Molecular Biology